1、 AMI 快速分诊模型 - ​cMyC 0/1 h 分类模型
 
快速分类和治疗是改进疑似急性心肌梗死 (AMI) 管理的基石。研究人员通过 SMCTM 检测技术，对 1390 例患者进行血液心肌肌球蛋白结合蛋白 C (cMyC) 进行检测，推导并验证基于 cMyC 的 AMI 诊断 0/1 h-分类模型。新开发的 cMyCAMI 分类模型可以更有效进行 AMI 排除/纳入分诊，安全排除更大比例的患者，从而减少了诊断患者的数量灰色地带。


2、急性冠状动脉综合症（ACS）早期治疗决策
研究人员将参与 MERLIN-TIMI36 试验的患者中 (n=6560) 嵌套生物标志物研究，对 1807 位非 ST 段抬高 ACS (NSTE-ACS) 患者随机分组，并进行长达 348 天的随访。实验发现，使用单分子超高灵敏度检测对患者血液样本进行 cTnI 检测，99th 百分位可低至 9ng/ml。低浓度 cTnI 的检测对心血管疾病死亡率或复发率心肌梗死具有更好的判断标准。高灵敏度 cTnI 检测的使用可能使早期治疗决策成为可能。


3、药物引起的心肌毒性的临床判断
伊马替尼 (Imb) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。Imb 具有一定的心脏毒性，如引起左心室功能、充血性心力衰竭等。通过对不同剂量 Imb 处理的大鼠进行血液中 cTnI、cT|nT 和 FABP3 浓度检测。研究发现，高剂量 Imb 处理的动物在 28 天 cTnI、cT|nT 和 FABP3 水平显著升高。
 
 
4、功能性相关冠状动脉疾病（CAD）的诊断
 
常规的心脏成像技术是诊断功能性相关冠状动脉疾病（CAD）的核心，但它也有重要的局限性，比如辐射及其与癌症的关联风险。IL-6 是全身炎症和代谢功能障碍的生物标志物，实验人员通过测量血清中 IL-6 浓度来量化炎症，发现功能性相关的 CAD 患者血清中 IL-6 水平明显高于非功能性相关的 CAD 患者。IL-6 在预测 2 年内功能性相关 CAD 的死亡预测上具有中到高的准确性。也可用于 Canakinumab 等抗炎药物治疗的预后评估。
 
  
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✦ 超高灵敏度检测，检测极限可达 fg/ml
✦ 384 孔板高通量快速读取分析
✦ 设计精巧时尚，使用操作简单
✦ 支持定制化试剂与样本检测服务